隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guān)規(guī)范指導(dǎo)原則的宣貫培訓(xùn)工作，進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質(zhì)量人員的管理能力，建立與完善質(zhì)量體系，深入了解新政下相關(guān)法規(guī)要求與工作流程及重點，掌握新技術(shù)應(yīng)用，搭建藥品質(zhì)量管理與控制專業(yè)技術(shù)人才學術(shù)交流和信息共享的橋梁，促進藥品質(zhì)量管理及控制技能的全面提升，展示最新藥品安全管理與實驗室檢驗檢測的發(fā)展狀態(tài)。由中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心指導(dǎo)、北京中培科檢信息技術(shù)中心主辦的“2024制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)大會（CPQC2024-太原站）"，將于10月25日在太原舉辦。

       屆時，施啟樂將攜帶實驗室器皿自動清洗機/洗瓶機及實驗室清洗解決方案參加會議，歡迎大家前來參會交流。